Thuis Productende steroïden van de kankerbehandeling

De Mondelinge Lusjes Exemestane Aromasin Cas 107868-30-4 van anti de Behandelingssteroïden van Oestrogeenkanker

Van goede kwaliteit ruw steroid poeder voor verkoop
Van goede kwaliteit ruw steroid poeder voor verkoop
De enan trenboloneacetaat, anavar, de Test, testcyp en al kwaliteit van het steroïden ruwe poeder zijn vrij goed! Vooral het pakket, zeer discreet, zal ik spoedig maak een grote orde kopen!

—— Nikola

U bent een goede leverancier, dank voor uw goede kwaliteit van HGH, was 50boxes van jintropin regelmatig aangekomen, en uw prijs is zeer concurrerend, zal ik een stamgast voor u zijn. Het verheugen zich op meer verrassingen!

—— Roger

Ik ben online Chatten Nu

De Mondelinge Lusjes Exemestane Aromasin Cas 107868-30-4 van anti de Behandelingssteroïden van Oestrogeenkanker

China De Mondelinge Lusjes Exemestane Aromasin Cas 107868-30-4 van anti de Behandelingssteroïden van Oestrogeenkanker leverancier
De Mondelinge Lusjes Exemestane Aromasin Cas 107868-30-4 van anti de Behandelingssteroïden van Oestrogeenkanker leverancier De Mondelinge Lusjes Exemestane Aromasin Cas 107868-30-4 van anti de Behandelingssteroïden van Oestrogeenkanker leverancier

Grote Afbeelding :  De Mondelinge Lusjes Exemestane Aromasin Cas 107868-30-4 van anti de Behandelingssteroïden van Oestrogeenkanker

Productdetails:

Plaats van herkomst: Zhejiang, China
Merknaam: Pharma Grade
Certificering: ISO,GMP
Modelnummer: 107868-30-4

Betalen & Verzenden Algemene voorwaarden:

Min. bestelaantal: 10grams
Prijs: wholesale prices,negotiable
Verpakking Details: Foliezak of ander discreelty pakket, die de ordehoeveelheid en het verschillende land overeenstemmen
Levertijd: 1000kg/month
Betalingscondities: Western Union, MoneyGram, T/T, bankoverdracht, Bitocin
Contact Now
Gedetailleerde productomschrijving
naam: Exemestane Andere Naam: Aromasin
Kwaliteit: 99,5 % apperance: Wit of wit kristallijn poeder
Gebruik: spier om vet te verminderen MOQ: 10 G

Antioestrogeen cas107868-30-4 mondeling van lusjesexemestane (Aromasin)

De chemische naam van exemestane is diene-3,17-dione-6-methylenesterrol 1,4 of 6 methyleneandrost-1,4-diene-3,17-dione, witte of gebroken witte kristallijn poeder; geurloos. Oplosbare stof in chloroform, oplosbaar in ethylacetaat, aceton, methanol of ethylalcohol, bijna onoplosbaar in water. Van toepassing klinisch op postmenopausal vrouwen met geavanceerde borstkanker die na behandeling zijn gevorderd met tamoxifen.

 

Samenstellingsinleiding:

 

Basisinformatie
Chinese naam: Exemestane
Chinees alias: diene-3,17-dione-6-methylene 1,4; exemestane (onderneming); 6 methylene-androst-1,4-diene-3, dione 17;
Engelse naam: exemestane
Het Engels alias: methylenandrosta-1,4-diene-3,17-dione 6; androsta-1,4-diene-6-methylene-3,17-dione; 6-METHYLENEANDROSTA-1,4-DIENE-3,17 - DIONE; Exemestance; 6-Methylene-androsta-1,4-diene-3,17-dione; AROMASIN; EXALAMIDE; Exemestan; 6-methylenandrost-1,4-diene-3,17-dione; Exemestane; diene-3,17-dione van 6-Methyleneandrosta -1,4;
CAS Nr.: 107868-30-4
Moleculaire formule: C20H24O2


Structuur:

Molecuulgewicht: 296.40300
Nauwkeurige kwaliteit: 296.17800
PSA: 34.14000
LogP: 4.02950
Fysico-chemische eigenschappen
Verschijning en trekken: wit aan lichtgeel kristalpoeder
Dichtheid: 1.13 g/cm3
Smeltpunt: 155.13 ° C
Kookpunt: 453.7oC bij 760 mmHg
Vlampunt: 169oC
R.i.: 1,572
Opslagvoorwaarden: Opslag in originele container in een koele donkere plaats.
Stoomdruk: 2.02E-08mmHg bij 25°C
Veiligheidsinformatie
Symbool: GHS07GHS08
Signaalwoord: gevaar
Gevaarverklaring: H319; H360
Waarschuwingsverklaring: P201; P305 + P351 + P338; P308 + P313
Verpakkingsniveau: III
Gevaarcategorie: 8
Douanewetboek: 2937900090
De gevaarlijke code van het goederenvervoer: De V.N. 3261 8/PG 2
WGK Duitsland: 3
Veiligheidsinstructies: S26-S36/37/39 [1]

 

 

 

Snel detail

 

 

Exemestanedetails
Chinese naam Exemestane
Engelse naam Exemestane
Bijnaam 6-methylene maleo-1,4-diene-3,17-dione
Chemische formule C20H24O2
Molecuulgewicht 296.40
CAS-het inschepen 107868-30-4
Smeltpunt 155.13 ° C
Kookpunt 453.7oC

 

 

De Mondelinge Lusjes Exemestane Aromasin Cas 107868-30-4 van anti de Behandelingssteroïden van Oestrogeenkanker

 

Exemestanebeschrijving:

 

Farmacologische actie
De groei van de cellen van borstkanker kan van de aanwezigheid van oestrogeen afhangen. Het oestrogeen (estrone en estradiol) in de postmenopausal cyclus van vrouwen is hoofdzakelijk samengesteld uit aromatase in randweefsels en androgen in de bijnier en de eierstok. Het keton en het testosteron worden) omgezet. Het verhinderen van oestrogeenproductie door aromatase te verbieden is een efficiënte methode voor de selectieve behandeling van postmenopausal hormoon-afhankelijke borstkanker. Exemestane is een onomkeerbare steroidal aromatase die agent, structureel gelijkend op het natuurlijke substraat van het enzym, androstenedione buiten werking stellen, die een pseudo-substraat van aromatase is, dat onherroepelijk met de actieve plaats van het enzym kan in wisselwerking staan. Puntcombinatie om het (dit effect wordt ook genoemd „zelfvernietigende remming“) buiten werking te stellen, die beduidend oestrogeenniveaus in de bloedomloop van postmenopausal vrouwen vermindert, maar heeft geen significant effect op de biosynthese van corticosteroids en aldosterol in de bijnier. Bij 600 keer hoger dan de concentratie van remmende aromatase, was er geen significant effect op andere enzymen in de steroidogenic weg. [4]

 

Toxicologisch onderzoek
Single-dose giftigheid: Één enkele mondelinge dosis 3200 mg/kg (ongeveer 640 keer de menselijke klinisch geadviseerde dosis) werd waargenomen in muizen. De dieren stierven respectievelijk toen de enige dosissen ratten en honden 5000 mg/kg en 3000 mg/kg waren, (berekend als lichaamsoppervlakte, ongeveer 2000 keer en 4000 keer de klinisch geadviseerde dosis, respectievelijk). De dieren werden respectievelijk stuipen gekregen toen de enige dosissen muizen en honden 400 mg/kg en 3000 mg/kg waren, (berekend als lichaamsoppervlakte, ongeveer 80 en 4000 keer de klinisch geadviseerde dosis, respectievelijk).
In klinische studies, toonden de gezonde mensen goede tolerantie in één enkele dosis 800 mg/kg en gingen de patiënten van borstkanker tot 600 mg 12 weken vooruit.
Reproductieve giftigheid: 14 dagen alvorens aan 15-20 dagen van zwangerschap te koppelen, werden de ratten gegeven dit product 21 dagen tijdens lactatie, en de dosis was 4 die mg/kg/dag (als lichaamsoppervlakte wordt berekend, gelijkwaardig aan 1,5% van de menselijke klinische geadviseerde dosis). Wanneer de dosis groter dan of gelijk aan 20mg/kg/day is, wordt de zwangerschap verlengd, is de levering abnormaal of moeilijk, en de verhoging van de absorptie van het foetus, de daling van het aantal levende foetussen, de daling van het gewicht van het foetus, en de vertraging van beenvorming wordt ook waargenomen. In de organogenesefase van zwangere ratten, wanneer de dosis minder dan of gelijk aan 810 die mg/kg (als lichaam wordt berekend is de oppervlakte ongeveer 320 keer de klinische geadviseerde dosis) is, komt geen duidelijk teratogenic effect voor. Wanneer de periode van de konijnorganogenese 90 die mg/kg/dag (wordt berekend als 70 keer van de geadviseerde klinische dosis volgens de lichaamsoppervlakte) is, wordt het placental gewicht verminderd; wanneer de dosis 270 mg/kg/dag is, komt voor de abortus en de absorptie komt voor. De verhoging van foetus en de daling van lichaamsgewicht van het foetus; de dosis was minder dan of gelijk aan 270 die mg/kg/dag (aangezien 210 keer de klinische geadviseerde dosis door lichaamsoppervlakte wordt berekend), en het tarief van de konijnmisvorming steeg niet. Momenteel, is er geen klinisch onderzoekgegeven over de gevolgen van dit product voor zwangere vrouwen. Als dit product tijdens zwangerschap wordt genomen, zou de patiënt over het potentiële kwaad van het product aan het foetus en het potentiële gevaar van mislukking moeten worden geïnformeerd.
Tijdens de 63 dagen alvorens en tijdens de mede-kooiperiode te koppelen, de mannelijke ratten 500 mg/kg/dag werden gegeven (ongeveer 200 keer de menselijke klinische aanbeveling volgens de lichaamsoppervlakte), en de vruchtbaarheid van de niet-beheerde vrouwelijke ratten kan worden gekoppeld. De kracht wordt verminderd. Wanneer de dosis dit die product 20mg/kg/day (als lichaamsoppervlakte wordt berekend, die aan 8 keer van de menselijke klinische geadviseerde dosis) gelijkwaardig is is, is er geen effect op de vruchtbaarheidsparameters (zoals ovariale functie, het koppelen gedrag, conceptietarief) van vrouwelijke ratten, maar de gemiddelde draagstoelgrootte wordt verminderd. Bovendien in de algemene giftigheidsstudie, wanneer de dosis 3-20 keer van de klinisch geadviseerde dosis is, hebben de muizen, de ratten en de honden variërende graden ovariale veranderingen, met inbegrip van hyperplasia en verhoogd aantal ovariale cysten. En het aantal corpusluteum verminderde.
De ratten waren mondeling beheerd radiolabeled 14c -14c-exemestane 1 mg/kg en gevonden om de moederkoek over te gaan. Radioactieve exemestane verscheen in de melk 15 minuten na beleid. De concentratie van dit product en zijn metabolites in het moeder en foetale bloed is gelijkwaardig 24 uren na de drug. Het is niet geweten of dit product door menselijke melk wordt afgescheiden. Omdat vele drugs door melk kunnen worden afgescheiden, zouden de melk afscheidende vrouwen dit product voorzichtig moeten gebruiken.
Genotoxiciteit: Dit product toonde geen mutagene gevolgen in de Ames test en de van de de hamsterlong van V79 Chinese de celtest. Bij gebrek aan metabolische activering in vitro, toonde het mutagene gevolgen voor menselijke lymfocyten, maar de de testresultaten van de muismicrokern waren negatief. Dit product verhoogt niet de extra-programma DNA-synthese van rattenhepatocytes.
Kankerverwekkendheid: Er is geen onderzoekgegeven over het carcinogene effect van dit product. [4]

 

Aanwijzing
Geschikt voor postmenopausal vrouwen met geavanceerde borstkanker na behandeling met tamoxifen. [4]
Taboe:
Het is verboden aan patiënten die voor dit product of vulstoffen in dit product allergisch zijn. [4]
Dosering
Één tablet tegelijkertijd (25mg), één keer per dag, mondeling na maaltijd. De patiënten met milde lever en nierdysfunctie te hoeven niet om de dosis aan te passen. [4]
Bijwerkingen
De belangrijkste bijwerkingen van dit product zijn: misselijkheid, droge mond, constipatie, diarree, duizeligheid, slapeloosheid, uitbarsting, moeheid, koorts, oedeem, pijn, het braken, buikpijn, verhoogde eetlust, gewichtsaanwinst enz. Ten tweede, waren er rapporten van hypertensie, depressie, bezorgdheid, moeilijkheid ademend, en hoest. Anderen omvatten abnormale lymfocytentellingen en de abnormale indicatoren van de leverfunctie (zoals alanine transferase). In klinische proeven, slechts beëindigde 3% van patiënten behandeling toe te schrijven aan bijwerkingen, hoofdzakelijk tijdens de eerste 10 weken van exemestanebehandeling; zij die behandeling toe te schrijven aan bijwerkingen beëindigden waren minder gemeenschappelijk (0,3%). [4]
Voorzorgsmaatregelen
De Premenopausalvrouwen over het algemeen gebruiken exemestane geen tabletten. Exemestane zou niet met oestrogenen moeten worden gecombineerd om interferentie te vermijden. De gematigde en strenge leverfunctie, zou nierontoereikendheid voorzichtig moeten worden gebruikt. Het bovenmatige gebruik van exemestane kan non-fatal bijwerkingen verhogen.
Zwangere vrouwen en melk afscheidende vrouwen
Maak onbruikbaar
Kindmedicijn
Maak onbruikbaar
Bejaard patiëntenmedicijn
Geen speciale voorzorgsmaatregelen [4]

Contactgegevens
HONGKONG RONGXIN BIO-TECH CO.,LTD

Contactpersoon: Manager

Direct Stuur uw aanvraag naar ons (0 / 3000)